說到Onpattro,作為已上市的siRNA脂質體，名氣不小，之前AVT小編在介紹DLin-MC3-DMA時提到過siRNA脂質體Onpattro的處方，其中除DLin-MC3-DMA外還有一個新面孔PEG2000-C-DMG。同樣是陽離子脂質，陽離子磷脂PEG2000-C-DMG在siRNA脂質體Onpattro中發(fā)揮怎樣的功效？與我們熟悉的DSPE-PEG2000有什么聯系和區(qū)別嗎?

PEG2000-C-DMG在處方中的作用一是防止粒子間聚集，二是利用PEG2000的“隱形”作用實現長循環(huán)及被動靶向。那為何不用DSPE-PEG2000而是要費勁研制一個新輔料呢？根據原研公司Alnylam的研究，處方所用PEG化脂質的類型和數量不僅決定了脂質體的粒徑大小，更會強烈影響基因沉默能力，明顯DSPE在這一點上相較于C-DMA是不具有任何優(yōu)勢的。PEG2000-C-DMG可降低脂質體與細胞間的相互作用及吸附ApoE的能力，同時，使用含有短?；湥–14的M）的聚乙二醇脂質，可在實現體內逃逸的同時快速解離，體內半衰期<30min，獲得很好的肝細胞基因沉默效果。PEG2000-C-DMG在Onpattro中的用量如下：

另據小編自行分析，PEG2000-C-DMG也可應用于小分子抗癌藥的陽離子脂質體的制備，替換DSPE-PEG2000。在弱酸性的腫瘤微環(huán)境中，PEG2000-C-DMA酰胺鍵發(fā)生斷裂形成三價季銨鹽，暴露出正電荷，使得粒子正電性即細胞毒性更強，對腫瘤新生血管的殺傷作用更明顯。而這一反應在正常生理條件下則不易發(fā)生，因此制備的陽離子脂質體具有pH敏感性，安全性較高的同時抑瘤效果更好。
對類脂家族新成員PEG2000-C-DMG的了解并不多，如果大家有好的觀點和研究結果歡迎分享，與和小伙伴們一起交流學習。
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