自1926年以來，人類疫苗中主要依賴鋁為基礎的復合物作為主要的佐劑，但鋁佐劑與人體免疫系統(tǒng)之間的作用機制尚未*清楚。臨床上使用的大多數(shù)佐劑被國外制藥公司控制，其成分的疫苗凍融后導致疫苗活性大幅下降，所以對生產(chǎn)、儲存以及運輸都有ji高的要求。因此，研制自主知識產(chǎn)權的免疫佐劑，對于新型、安全、高效疫苗的研發(fā)意義重大。

　　手性指一個物體不能與其鏡像相重合，正如我們的雙手，左手與互成鏡像的右手不重合。手性物體與其鏡像被稱為對映體。手性是生物和非生物物質形式的統(tǒng)一結構度量標準。過去的十年中，在理解手性無機納米粒子的化學和物理方面已經(jīng)取得了相當大的進展，然而，它們對復雜生化網(wǎng)的影響卻鮮為人知。生物分子和無機納米粒子的分子間相互作用顯示出一些共性，但這些結構在規(guī)模、幾何結構和手性形狀的動力學上有所不同，這既可以阻礙也可以加強其鏡像不對稱復合物。

　　鑒于此，江南大學胥傳來研究團隊揭示了du特的手性納米免疫佐劑能均衡介導體液免疫應答和細胞免疫應答，不但為保護性疫苗研發(fā)提供了理論支撐，也為治療性疫苗研發(fā)指明了方向。該研究于2022年1月19日發(fā)表在國際頂尖期刊Nature（IF=49.962（2022）），題為Enantiomer-dependent immunological response to chiral nanoparticles 。

　　首先，研究團隊篩選了系列手性配體，在納米佐劑制備過程中引入偏振光，并與不同波長偏振光優(yōu)化組合，誘導高指數(shù)晶面上形成對稱性破缺，最終獲得了表面形貌均一，各向異性因子高達0.44的強手性納米佐劑，實現(xiàn)了鏡像強手性納米佐劑的精準合成。

　　研究團隊經(jīng)過實驗研究發(fā)現(xiàn)，將小鼠骨髓來源樹突狀細胞與手性納米粒子進行培養(yǎng)時，手性佐劑會與抗原呈遞細胞表面的G蛋白偶聯(lián)受體家族CD97、EMR1等分子特異性結合，并且測試了攜帶CD97、EMR1等分子的人骨髓樹突狀細胞，也得到了同樣的結果，以此證實了主要由CD97和EMR1兩種七次跨膜蛋白介導手性納米佐劑進入細胞的機制。

　　通過研究手性納米佐劑介導免疫應答的機制發(fā)現(xiàn)，免疫細胞的活化與手性納米佐劑的手性強弱呈現(xiàn)相關性。手性納米佐劑通過激活炎癥小體NLRP3途徑，調控細胞因子的表達模式，介導了細胞免疫應答和體液免疫應答。

　　最后，通過H9N2流感病毒感染的小鼠模型，驗證了與右手納米粒子相比，左手納米粒子作為H9N2流感病毒疫苗接種的佐劑顯示出更高的（1258倍）效率，為在免疫學中使用納米級手性開辟了道路。

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